潘赛勇

据最新调查，在过去40年批准的创新药中，有大约30%以上的新药来源于天然产物或者类似物。而在小分子创新药领域，这个比例高达40%以上。在抗体偶联药物领域，目前批准的或正在研究中的抗体偶联药物，其毒性药物基本上是来源于天然产物或类似物。因此，天然产物的全合成及其相关生物活性的研究，用于创新药物开发具有相当重要的科学和现实意义。

潘赛勇博士主要从事[活性天然产物全合成]研究工作，在围绕活性天然产物和复杂药物分子的高效全合成问题，开展并完成了一系列研究工作。通过多样性、汇聚式、模块化合成策略，创新、高效地完成了若干具有重要生物活性的复杂天然产物（halichondrin家族、enmein家族和(+)-steenkrotin A）和抗癌药物艾日布林（eribulin）的全合成，系统研究了抗癌天然产物tubulysin的构效关系和其抗体偶联药物的应用。在天然产物全合成及其药物化学领域取得了一系列成果，并得到了国内外同行的广泛关注和积极评价。

招聘信息：本课题组长期诚聘博士后研究员、硕博连读研究生、联合培养研究生和研究助理。本实验室拥有有机合成化学所需的常用设备,如:高效液相色谱质谱联用仪,气相色谱质谱联用仪,溶剂系统,手套箱,自动过柱机和微波反应仪等,用于提高有机合成的效率。课题组长欢迎对有机合成化学和药物化学感兴趣的同学联系本人参观实验室。

发表论文

10. Nicolaou, K. C.^*; Pan, S.; Shelke, Y.; Rigol, S.; Bao, R.; Das, D.; Ye, Q. A Unified Strategy for the Total Syntheses of Eribulin and a Macrolactam Analogue of Halichondrin B. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.2022, 119, e2208938119.

9. Nicolaou, K. C.^*; Pan, S.; Shelke, Y.; Ye, Q.; Das, D.; Rigol, S., A Highly Convergent Total Synthesis of Norhalichondrin B. J. Am. Chem. Soc.2021, 143, 20970–20979.

8. Nicolaou, K. C.^*; Pan, S.; Shelke, Y.; Das, D.; Ye, Q.; Lu, Y.; Sau, S.; Bao, R.; Rigol, S., A Reverse Approach to the Total Synthesis of Halichondrin B. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 9267–9276.

7. Nicolaou, K. C.^*; Pan, S.; Pulukuri, K. K.; Ye, Q.; Rigol, S.; Erande, R. D.; Vourloumis, D.; Nocek, B. P.; Munneke, S.; Lyssikatos, J.; Valdiosera, A.; Gu, C.; Lin, B.; Sarvaiaya, H.; Trinidad, J.; Sandoval, J.; Lee, C.; Hammond, M.; Aujay, M.; Taylor, N.; Pysz, M.; Purcell, J. W.; Gavrilyuk, J., Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Tubulysin Analogues, Linker-Drugs, and Antibody–Drug Conjugates, Insights into Structure–Activity Relationships, and Tubulysin–Tubulin Binding Derived from X-ray Crystallographic Analysis. J. Org. Chem. 2021,86, 3377–3421. (Pan, S.; Pulukuri, K. K. and Ye, Q contribute equally)

6. Pan, S.; Chen, S.; Dong, G^*., Divergent Asymmetric Syntheses of Enmein-type Natural Products: (–)-Enmein, (–)-Isodocarpin, and (–)-Sculponin R. Angew. Chem. Int. Ed.2018,57, 6333–6336.

5. Pan, S.; Gao, B.; Hu, J.; Xuan, J.; Xie, H.; Ding, H.^*, Enantioselective Total Synthesis of (+)-Steenkrotin A and Determination of Its Absolute Configuration. Chem. Eur. J.2016,22, 959–970. (Pan, S. and Gao, B. contribute equally)

4. Pan, S.; Xuan, J.; Gao, B..; Zhu, A.; Ding, H.^*, Total Synthesis of Diterpenoid Steenkrotin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2015,54, 6905–6908. (Pan, S. and Xuan, J. contribute equally)

3. Xuan, J.; Pan, S.; Zhang, Y.; Ye, B.; Ding, H.^*, Construction of the Tricyclic Core of Steenkrotin-type Diterpenoids via Intramolecular [3+2] Cycloaddition. Org. Biomol. Chem. 2015,13, 1643–1646. (Xuan, J. and Pan, S. contribute equally)

2. Pan, S.; Zheng, L.; Nie, R.; Xia, S.; Chen, P.; Hou, Z.^*, Transesterification of Glycerol with Dimethyl Carbonate to Glycerol Carbonate over Na-Based Zeolites. Chin. J. Catal. 2012,33, 1772–1777.

1. Nie, R.; Lei, H.; Pan, S.; Wang, L.; Fei, J.; Hou, Z.^*, Core-shell Structured CuO-ZnO@H-ZSM-5 Catalysts for CO Hydrogenation to Dimethyl Ether. Fuel 2012,96, 419–425.

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