叶柏华

时间:2022-12-07浏览:17938设置

叶柏华课题组介绍

导师介绍  丨 研究方向  丨 研究工作  丨 课题组

导师介绍


叶柏华 Baihua Ye

助理教授、研究员、博导 (Assistant Professor)

❏ 通讯地址:上海科技大学浦东新区华夏中路393号,物质学院3号楼410-1

❏ 电子邮件:yebh@@shanghaitech.edu.cn

❏ ORCID:orcid.org/0000-0001-9369-2656

❏ 科研背景:

2018年9月-至今,上海科技大学物质科学与技术学院,担任助理教授、研究员、博导

2015年8月-2018年5月,美国加州大学伯克利分校 (UC Berkeley),博士后  (合作导师 F. Dean Toste 教授)

2010年10月-2015年6月,瑞士洛桑联邦理工学院 (EPFL),博士 (导师 Nicolai Cramer 教授)

2005年9月-2010年1月,瑞士洛桑联邦理工学院 (EPFL),学士  (导师 Jérôme Waser 教授)

❏ 课题组研究方向:

过渡金属催化,药物化学,多肽化学,聚合物化学,理论计算化学

❏ 课题组网页:https://the-ye-group.com/


研究方向

课题组研究方向包括新型药物设计与合成、大宗化学品转化、有机催化工业化、聚合物合成与降解。具体为通过研发新型化学键官能团化为核心,运用各种有机催化与不对称合成策略,借此建立高效催化体系,进而提供解决生命健康相关挑战与绿色能源转化的新思路。

其中研究内容包括:

✅ 亲电交叉偶联(XEC)合成药物   过渡金属有机协同催化

 新型手性配体设计与合成制备  过渡金属催化相关DFT理论计算

 多肽分子修饰  能源物质绿色转化  功能聚合物设计与制备



研究工作


[13] Jian-Tao Tang§, Yu Gan§, Xuejiao Li§Baihua Ye* Chem 2022, 9, 869-880. §contributed equally

Regioselective reductive transamination of peptidic amides enabled by a dual Zr(IV)-H catalysis

https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.11.002

Zirconium Catalysis

研究方向:有机Zr-H催化,小分子肽链修饰

[12] book chapter entitled Hydrometallation of Organometallic Complexes; Jie Zhao*, Baihua Ye* Comprehensive Organometallic Chemistry IV, 2022

章节内容:过渡金属催化

[11] Ting-Feng Wu§, Yue-Jiao Zhang§, Yue Fu§, Fang-Jie Liu, Jian-Tao Tang, Peng Liu,* F. Dean Toste,* Baihua YeChem 20217, 1963-1974. §contributed equally “Zirconium-redox-shuttled cross-electrophile coupling of aromatic and heteroaromatic halides”

研究方向:亲电交叉偶联催化 XEC,芳杂环化学

Chem & Chem Catalysis编辑精选 (https://mp.weixin.qq.com/s/xQCwR0eDq81seo_SqJjtqw)

ShanghaiTech公众号报道(https://www.shanghaitech.edu.cn/2021/0714/c1001a67866/page.htm)

[10]  Baihua Ye§, Jie Zhao§, Ke Zhao, Jeffrey M. McKenna, F. Dean Toste* J. Am. Chem. Soc. 2018140, 8350-8356. §contributed equally

“Chiral Diaryliodonium Phosphate Enables Light Driven Diastereoselective a-C(sp3)-H Acetalization”

[9] Jie Zhao§, Son C. Nguyen§, Rong Ye§Baihua Ye§, Horst Weller, Gabor A. Somorjai*, A. Paul Alivisatos*, F. Dean Toste* ACS Cent. Sci. 20173, 482-488. §contributed equally

'A Comparison of Photocatalytic Activities of Gold Nanoparticles Following Plasmonic and Interband Excitation and a Strategy for Harnessing Interband Hot Carriers for Solution Phase Photocatalysis' 

[8] Baihua Ye, Nicolai Cramer* Acc. Chem. Res. 201548, 1308-1318.

“Chiral Cyclopentadienyls: Enabling Ligands for Asymmetric Rh(III)-Catalyzed C-H Functionalizations”

[7] Baihua Ye, Nicolai Cramer* Synlett 2015, 26, 1490-1495.

“Chiral Cyclopentadienyl Ligands Enable a Rhodium(III)-Catalyzed Enantioselective Access to Hydroxychromames and Phthalides”

[6] Matthew D. Wodrich§, Baihua Ye§, Jérôme. F. Gonthier, Clémence Corminboeuf, Nicolai Cramer* Chem. Eur. J. 2014, 2015409-15418. §contributed equally

“Ligand-Controlled Regiodivergent Pathways of Rhodium(III)-Catalyzed Dihydroisoquinolone Synthesis: Experimental and Computational Studies of Different Cyclopentadienyl Ligands”

[5] Baihua Ye, Nicolai Cramer* Angew. Chem. Int. Ed. 201453, 7896-7899.

“Asymmetric Synthesis of Isoindolones by Chiral Cyclopentadienyl-Rhodium(III)-Catalyzed C-H Functionalizations”

[4] Baihua Ye, Pavel A. Donets, Nicolai Cramer* Angew. Chem. Int. Ed. 201453, 507-511.

Chiral Cp-Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Hydroarylations of 1,1-Disubstituted Alkenesˮ

[3]Baihua Ye, Nicolai Cramer* J. Am. Chem. Soc. 2013135, 636-639.

A Tunable Class of Chiral Cp Ligands for Enantioselective Rhodium(III)-Catalyzed C-H Allylations of Benzamidesˮ

[2]Baihua Ye, Nicolai Cramer* Science 2012338, 504-506.

Chiral Cyclopentadienyl Ligands as Stereocontrolling Element in Asymmetric C-H Functionalizationˮ

[1] Manh V. Pham, Baihua Ye, Nicolai Cramer, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10610-10614.

“Access to Sultams by Rhodium(III)-Catalyzed Directed C-H Activationsˮ



课题组


汤健涛

博士生

吴庭峰

博士生

李雪娇

博士生

干宇

研究生

周俊锋

研究生



刘方杰

研究生

郭萍

研究生

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研究生

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